Dexinal 25Mg Инструкция

Со стороны обмена веществ и питания: часто - повышение аппетита повышение массы тела; нечасто - анорексия гипогликемия гипергликемия; редко - снижение массы тела Со стороны нервной системы: Многократный пероральный прием прегабалина и оксикодона лоразепама или этанола не оказывает клинически значимого влияния на дыхательную функцию Прегабалин усиливал нарушение мнестической и основных двигательных функций вызванное оксикодоном. Повышенная чувствительность к прегабалину или любому из компонентов препарата; детский возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 к отпускаОтпускается по рецепту. Прегабалин может усиливать эффекты этанола и лоразепама При одновременном применении с опиоидными анальгетиками возможно ослабление функции нижних отделов ЖКТ в том числе запор кишечная указанияС осторожностью. В случае пропуска дозы препарата необходимо принять следующую дозу как можно скорее однако не следует принимать пропущенную дозу если время следующей уже зировкаСимптомы: Сообщалось о случаях развития энцефалопатии при применении прегабалина главным образом у пациентов с сопутствующими состояниями которые предрасполагают к развитию энцефалопатии. Разные противосудорожные и антиспастические Активное вещество: прегабалин 25 одителиПлива Хрватска д.о.о (Хорватия)Фармакологическое действиеФармакодинамика. Отзыв → Применение при беременности и в период грудного вскармливания При применении препарата женщины репродуктивного возраста должны пользоваться эффективными методами контрацепции. Обновить капчу (CAPTCHA) Со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения: Дополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающимися или несопровождающимися вторичной генерализаиией) Начальная доза 150 мг в сутки разделенная на 2 или 3 приема. Ваше имяEmailСайтЗаголовок После приема внутрь натощак прегабалин хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) максимальная концентрация прегабалина в плазме крови отмечается через 1 час при однократном приеме.

При терапии препаратом могут проявиться нарушения со стороны органа зрения такие как снижение остроты зрения потеря зрения которые в большинстве случаев проходят самостоятельно как при продолжении лечения так и при отмене прегабалина. Для прегабалина нехарактерно связывание с белками плазмы Прегабалин хорошо проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры а также выделяется с грудным молоком Метаболизм Прегабалин практически не подвергается метаболизму.

Достоверных данных по эффективности и безопасности применения прегабалина при беременности нет В связи с этим применение препарата при беременности противопоказано Сведений о выведении прегабалина с грудным молоком у женщин нет. Оцените товар очистить При повторном приеме время достижения максимальной плазменной концентрации прегабалина не изменяется Биодоступность прегабалина не зависит от принятой дозы и составляет. Для женщин: КК (мл/мин) = КК для мужчин х 0,85 У пациентов находящихся на гемодиализе: Фармакокинетика прегабалина после приема однократной дозы соответствует фармакокинетике прегабалина при повторном применении поэтому нет необходимости в регулярном контроле концентрации прегабалина Всасывание. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго; редко - гиперакузия Со стороны сердечно-сосудистой системы: Приведенный фармакокинетический анализ показал что пероральные гипогликемические средства диуретики и инсулин а также фенобарбитал тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина. Следует отметить что прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на абсорбцию прегабалина Распределение и метаболизм Кажущийся объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет приблизительно 0,56 л/кг. Данных о частоте появления и степени выраженности симптомов отмены в зависимости от дозы и длительности лечения прегабалином недостаточно. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг. Мы получаем и обрабатываем персональные данные посетителей нашего сайта в соответствии с официальной политикой Если вы не даете согласия на обработку своих персональных данных,вам необходимо покинуть. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение активности аланинаминотрансферазы аспартатаминотрансферазы креатинфосфокиназы; редко -гиперкреатининемия гипокалиемия Побочные эффекты при постмаркетинговом наблюдении. Лечение препаратом может сопровождаться головокружением и сонливостью которые могут повысить риск возникновения случайных травм (падений) у пожилых людей До тех пор пока пациенты не оценят возможные эффекты препарата следует соблюдать осторожность. Прегабалин - алкилированный аналог гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) - (8)-3(аминометил)-5-метилгексановая кислота - обладает противоэпилептической и противосудорожной активностью. Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер Межиндивидуальная вариабельность низкая (менее 20%). Так при одновременном приеме прегабалина с пищей период полувыведения увеличивается приблизительно на 2,5 часа а максимальная концентрация прегабалина снижается на 25-30% (в сравнении с данными полученными после приема прегабалина натощак). Нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на фармакокинетику прегабалина У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) имеется тенденция к снижению КК связанная с возрастом. У части пациентов с сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения препаратом может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов. ✔ АЛЬГЕРИКА 25МГ КАПСУЛЫ №14 в интернет аптеке в Москве ⭐Цена - 0 .⭐ ✔ Есть в наличии ✔ по применению АЛЬГЕРИКА 25МГ КАПСУЛЫ №14 описание отзывы состав аналоги дешевле Генерализованные тревожные расстройства Начальная доза 150 мг в сутки разделенная на 2 или 3 приема В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг. Со стороны органа зрения: Во время лечения препаратом или сразу после его отмены возможно появление судорожных припадков по типу grand mal и развитие эпилептического статуса. При отсутствии положительной динамики через 7 дней дозу увеличивают до 450 мг в сутки при необходимости еще через 7 дней - до 600 мг/сут Максимальная суточная доза 600 мг/сут Фибромиалгия Начальная доза 150 мг в сутки разделенная на 2 или 3 приема. Однако несмотря на структурное сходство молекул прегабалин не обладает активностью свойственной ГАМК Прегабалин не оказывает ни прямого ни опосредованного ГАМК-ергического действия. Сообщалось о случаях развития почечной недостаточности которая носила обратимый характер после отмены терапии прегабалином Перед началом терапии следует проинформировать пациента о возможном развитии синдрома отмены после прекращения лечения препаратом. Вследствие таких изменений под действием прегабалина избирательно подавляется проведение импульса Следует отметить что прегабалин подавляет возбудимость сети нейронов только при патологических состояниях Фармакокинетика. ✔ На карточке препарата вы можете изучить цены посмотреть состав аналоги прочитать отзывы покупателей лекарства что поможет выбрать и купить АЛЬГЕРИКА 25МГ КАПСУЛЫ №14 в Москве - за ⭐0. У пациентов с нарушением функции почек снижение клиренса прегабалина прямо пропорционально снижению КК У пациентов на гемодиализе спустя 4 часа из плазмы крови выводится около 50% от принятой дозы У пациентов с нарушением функции печени. При лечении болевого синдрома у пациентов с травмами позвоночника повышается риск развития нежелательных реакций со стороны ЦНС в частности сонливости что может быть обусловлено взаимодействием с другими лекарственными препаратами в том числе спазмолитиками. Сообщалось о случайном применении дозы 8 г прегабалина во время клинического исследования которое не сопровождалось какими-либо заметными клиническими проявлениями Лечение: Незначительная часть прегабалина (менее 1% от дозы) метаболизируется с образованием N-метилированного соединения которое является основным метаболитом и выводится с мочой Признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер не обнаружено Выведение. Для прегабалина характерна высокая степень сродства к альфа2-дельта-протеину находящемуся в тканях центральной нервной системы (ЦНС). В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента через 3-7 дней доза может быть увеличена до 300 мг в сутки а в случае необходимости еще через 7 дней дозу можно увеличить до 600 мг в сутки Максимальная суточная доза 600 мг/сут. Однако в экспериментальных исследованиях установлено что прегабалин выводится с грудным молоком у крыс В связи с этим во время лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить. Продолжительность лечения и дозу препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента Нейропатическая боль Начальная доза 150 мг в сутки разделенная на 2 или 3 приема. При необходимости прекращения лечения отмену препарата рекомендуется проводить постепенно в течение минимум 1 недели Пациенты с нарушением функции почек Дозу препарата подбирают индивидуально с учетом КК КК рассчитывают по следующей формуле: Следующие побочные реакции были выявлены в ходе практического применения прегабалина Поскольку эти сообщения получены от пациентов не всегда была возможность оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с приемом прегабалина. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг в сутки а в случае необходимости еще через 7 дней дозу можно увеличить до 600 мг в сутки Максимальная суточная доза 600 мг/сут. Нарушение функции почек; одновременное применение с лоразепамом этанолом оксикодоном; пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); сердечная недостаточность; лекарственная зависимость в анамнезе энцефалопатия в анамнезе; сахарный диабет. Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная бол,потеря сознани,когнитивные нарушения Со стороны органа зрения: частота неизвестна - потеря зрения Со стороны пищеварительной системы: Одновременное применение прегабалина и пероральных контрацептивов (норэтистерона и/или этинилэстрадиола) не влияет на фармакокинетику в равновесном состоянии каждого из препаратов. Сведения о возможности отмены других противоэпилептических средств при подавлении судорог препаратом и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны. При отсутствии положительной динамики через 7 дней дозу увеличивают до 450 мг в сутки а в случае необходимости еще через 7 дней дозу можно увеличить до 600 мг в сутки Максимальная суточная доза 600 мг/сут. При повторном приеме прегабалина равновесные концентрации достигаются в течение 24-48 часов Прием пищи снижает скорость и степень абсорбции прегабалина. Внутрь независимо от приема пищи в суточной дозе от 150 до 600 мг разделив на 2 или 3 приема Капсулу рекомендуется проглатывать целиком не разжевывая и не измельчая запивая достаточным количеством воды. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - папулезная сыпь потливость; редко -холодный пот крапивница Со стороны почек и мочевыводящих путей: Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде Средний период полувыведения составляет 6,3 часа Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (КК).

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - отек лиц,кожный зуд Аллергические реакции: Клиренс прегабалина снижается в соответствии с КК поэтому возможна коррекция ое действиеИнфекционные заболевания: нечасто - назофарингит Со стороны крови и лимфатической системы: Имеются сообщения о возникновении лекарственной зависимости от прегабалина поэтому пациентам у которых в анамнезе есть сведения о развитии зависимости от каких-либо лекарственных препаратов препарат следует применять с осторожностью. В случае необходимости одновременного применения с опиоидными анальгетиками следует принять меры профилактики запоров и кишечной непроходимости в частности у пожилых пациентов Влияние на способность к управлению транспортом и работу с механизмами. Дополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающимися или несопровождающимися вторичной генерализацией) у взрослых Генерализованные тревожные расстройства у взрослых Фибромиалгия у взрослых. Со стороны репродуктивной системы: В случае появления суицидальных идей или попыток пациентам или лицам осуществляющим уход за ними следует немедленно обратиться. Со стороны пищеварительной системы: Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности у пожилых пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы при лечении болевого синдрома при нейропатии прегабалином. Со стороны сердечной сосудистой системы: частота неизвестна - хроническая сердечная недостаточност,удлинение интервала QT Со стороны мочевыделительной системы: Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - отек ния к применениюНейропатическая боль у взрослых. Применение прегабалина приводит к снижению высвобождения нейротрансмиттеров боли (в том числе глутамата норадреналина и субстанции Р) в синаптическую щель при возбуждении нейронов. При одновременном применении не отмечается значимого клинического фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином карбамазепином вальпроевой кислотой ламотриджином габапентином лоразепамом оксикодоном или этанолом. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа применяют дополнительную дозу Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек. В ходе постмаркетинговых исследований отмечались случаи развития реакций гиперчувствительности в том числе ангионевротического отека В случае появления симптомов ангионевротического отека терапию препаратом следует немедленно прекратить.